2022-01-11 21:31:11
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用，至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。
首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用，特别是中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。
除CRISPR-Cas9外，基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上，又有一些新的或改进的基因编辑技术出现，以提高其编辑效率，降低脱靶效应，使用更安全。
然而目前还有很多问题值得我们探讨：
如何规范基因编辑技术的合理应用？
如何促进基因编辑技术的临床转化？
2017基因编辑技术新进展有哪些？未来方向在哪里？
基因治疗未来发展的潜在障碍是什么？如何突破这些障碍推动商业化进程？
为此，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家和临床医生，探讨基因治疗的临床发展路径（法规、伦理、技术、定价策略等），促进基因编辑技术在转化医学领域的应用，推动基因编辑的交流与合作。
会议时间：2018-03-24到2018-03-25
会议地点：上海好望角大酒店（肇嘉浜路500号）
会议形式：演讲+讨论+展台
会议议题：
基因编辑科学研究
- 新型基因编辑技术: 单碱基基因编辑
- 基因编辑效率与脱靶
- 基因编辑技术与疾病动物模型
- 原位基因编辑（活体基因编辑）
- 基因编辑技术在合成生物学的应用
- RNA 编辑技术
-
基因编辑临床应用
- 基因编辑改造的免疫细胞治疗
- 基因编辑与新药研发
- 基因编辑技术治疗罕见病
- 基因编辑技术治疗先天性遗传病
- 基因编辑用于肠道菌群
- 基因编辑技术面临的安全与伦理
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基因治疗
- 基因编辑技术与基因治疗
- RNAi 干扰与基因治疗
- 基因治疗临床试验
- 体外基因的有效递送
- 基因治疗药物的发展策略与成果转化
- 基因治疗的安全性
目前已确认嘉宾（持续更新中，敬请关注）
蔡宇伽 PhD, 研究员
上海交通大学系统生物医学研究院
演讲题目:基因治疗的非病毒与病毒载体系统
陈同辛过敏免疫专科 博士、主任医师，博士生导师
上海儿童免疫中心
演讲题目：我国原发性免疫缺陷病诊治现状
丁秋蓉研究员
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所
演讲题目:基因编辑大规模筛选在多能干细胞肝向分化和肝脏再生研究中的应用
华益民教授
苏州大学神经科学研究所
演讲题目：脊髓性肌萎缩症新药Spinraza的研发与现状
刘光慧教授
中国科学院生物物理研究所
演讲题目:Using stem cell and gene editing techniques to study and treataging-associated disorders
李斌教授，主任医师
武汉同济医院
演讲题目:基因治疗leber遗传性视神经病变
刘小乐教授
哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系
王皓毅研究员
中科院动物研究所
演讲题目：利用基因编辑敲除CAR-T细胞免疫检查点
温廷益研究员
中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室
谢震特别研究员
清华大学
叶海峰研究员
华东师范大学
演讲题目：Synthetic designer cells for biomedical applications
杨辉博士生导师
中国科学院上海生命科学研究院
演讲题目:基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用
赵子建教授
广东工业大学
注册报名
时间 | 2018/02/28日之前23时之前 | 2018/02/28日之后23时之后 | ||
票价 | 学生票 | 900元/人 | 学生票 | 1200元/人 |
科研院所 | 1500元/人 | 科研院所 | 1800元/人 | |
企业 | 3200元/人 | 企业 | 3500元/人 | |
备注：参会费用含会刊、听课证及两天的茶歇和午餐 | ||||
联系方式：
何春幸 E-mail: chunxing.he@medsci.cnMt:17321087523
会议官网
http://meeting.bioon.com/2018GeneEditing?__token=kZAmleNLCu