2021-08-30 23:51:29
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前言
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开，欢迎大家过来参会！
2003年，深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine（又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液），由我国SFDA批准上市，它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。
2012年10月， 荷兰UniQure生产的Glybera获得欧盟批准，治疗超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症。
2014年，Glybera正式上市
2016年5月，葛兰素史克公司（GSK）的Strimvelis在欧洲上市，成为全球首个用于治疗儿童腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷（ADA-SCID）的基因疗法
2016年9月，Sarepta Therapeutics的Eteplirsen被FDA批准，成为首个治疗杜氏肌营养不良（DMD）的基因治疗药物
2016年12月，首个治疗脊髓性肌萎缩症（ SMA）的基因治疗药物也被FDA批准
2017年11月，首个针对运甲状腺素蛋白（TTR）的在研RNAi疗法patisiran颁发了突破性疗法认定（BTD）
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。然而，如何规范基因编辑技术的合理应用，如何促进基因编辑技术的临床转化，是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。为此，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。
主办单位：生物谷
支持单位：深圳细胞治疗技术协会
时间：2018-3-24到25日
地点：上海好望角大酒店（肇嘉浜路500号）
本次研讨会的日程安排：
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