2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排

生物谷 2019-06-01 21:12:43


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前言

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开,欢迎大家过来参会!


2003年,深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine(又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液),由我国SFDA批准上市,它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。
 
2012年10月, 荷兰UniQure生产的Glybera获得欧盟批准,治疗超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症。
 
2014年,Glybera正式上市
 
2016年5月,葛兰素史克公司(GSK)的Strimvelis在欧洲上市,成为全球首个用于治疗儿童腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷(ADA-SCID)的基因疗法
 
2016年9月,Sarepta Therapeutics的Eteplirsen被FDA批准,成为首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的基因治疗药物
 
2016年12月,首个治疗脊髓性肌萎缩症( SMA)的基因治疗药物也被FDA批准
 
2017年11月,首个针对运甲状腺素蛋白(TTR)的在研RNAi疗法patisiran颁发了突破性疗法认定(BTD)
 
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。然而,如何规范基因编辑技术的合理应用,如何促进基因编辑技术的临床转化,是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。为此,生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会,邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨,推动交流与合作。
 
主办单位:生物谷

支持单位:深圳细胞治疗技术协会

时间:2018-3-24到25日

地点:上海好望角大酒店(肇嘉浜路500号)

本次研讨会的日程安排:


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